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癌症易感基因致癌是可能性不是必然性图-【新闻】

发布时间:2021-05-28 18:53:06 阅读: 来源:激光喷码机厂家

癌症易感基因:致癌是可能性,不是必然性(图)

你是否携带有癌症易感基因?

到我省首个肿瘤遗传咨询门诊可查

记者 常辉 通讯员 王晓凡

随着癌症发病率飙升,家族中有癌症患者的人越来越多,癌症到底会不会遗传成为人们非常关心的话题。近日,我省首家肿瘤遗传咨询门诊在河南省肿瘤医院正式开诊,这意味着我省在肿瘤预警、早期筛查方面迈出了一步。

一个家族为何会多人患癌

遗传病是必然性,上代基因传给下代,下代必然患此病。遗传病有很多种,有的是代代遗传,有的是隔代遗传,有的传男,有的传女,遗传规律各不同。癌症不遗传。“目前权威的观点认为,癌症并不是遗传病,但确实有聚集性发病的情况,而导致这些家族聚集性发病的原因,就是所谓的易感基因。易感基因这个名词让人迷惑,但是已经叫开了,也只好这么叫了。易感基因其实就是有缺陷的、在其他因素作用下容易导致疾病的基因。这只是一种倾向性、可能性,具有一定的概率,但不是必然性,所以说癌症不是遗传病。”在美国从事肿瘤易感基因及其防治研究15年,获得美国两项专利的河南省肿瘤医院基础研究所所长郭永军博士说。他进一步解释说,医学上有著名的“双重打击理论”,我们的基因一支来自父方,另一支来自母方,如果两支都是健全的,就需要两次外界的重创才能导致基因突变,最终患上癌症,但如果遗传自任何一方的一支本身就有缺陷,那它只要经过一次打击,就会导致基因突变。就好比两条腿如果都健康,就要折断两次,人才不能走路,如果先天就有一条腿残疾,那只要折断一次,人就瘫痪了。所以说,遗传的是基因的缺陷,而基因的缺陷会让你患癌几率增大。

人类先后发现了结直肠癌、乳腺癌的易感基因,这也使得人类通过基因检测,在患病前检出患病的风险和几率成为可能。

评估患癌风险有利于预防和早期治疗

肿瘤遗传咨询是通过咨询者与肿瘤患者及其亲属就肿瘤病因、遗传方式、发病风险和可以采取的防治措施等进行一系列讨论、劝告和建议。同时,咨询者可进行个体患癌易感性检测,仅需要抽血,即可对咨询者全身基因进行检测,从而预知各种恶性肿瘤和常见疾病的发生风险,辅助有效预防和早期诊断。

根据检测结果,咨询专家评价个体患癌风险,筛选患癌的中、高风险个体,作重点咨询;针对具体情况,提供防癌的科学建议,如预防性服用药物、改变不健康的生活方式和保健决策等。

“比如咨询者携带了结肠癌的易感基因,虽然现在未患病,但相比其他人,患结肠癌的风险要高得多。此时,我们就建议咨询者尽量远离高脂肪、高蛋白的食物,同时,建议患者戒烟戒酒、多吃蔬菜水果以及定期体检,必要的时候在医生指导下小剂量服用阿司匹林。”郭永军说,“这就实现了我们常说的"1/3的癌症是可以通过改变生活方式来预防的"。另外,如果早预防、早诊断、早治疗,也会大大提高肿瘤的治愈率。”

家族中有多人患癌者最需要咨询

“在实际走访中我们发现,有的家庭好像被下了"诅咒",父亲及兄弟几人均患癌症并最终离世,姥姥、姨妈、妈妈均患上乳腺癌。这种癌症的易感基因呈现的"家族聚集"的特性正是我们研究的方向,同时我们也希望从此入手,对患癌的"高危家族"进行早期筛查和治疗。”郭永军博士说。他告诉记者,他刚刚咨询过的人中,就有家族中四个人甚至五个人都患癌症的。

他提醒说,凡符合右边表格中条件之一者,就说明他增加了癌的遗传易感性,应考虑作遗传咨询。

三是在较常见癌症若有下列情况之一者:在父系或母系的近亲中有3例或更多同一类型或相关类型的癌(如乳腺/卵巢/子宫内膜/大肠/前列腺等);在近亲出现相同或相关类型的癌两例,其中有一例癌患者诊断年龄

一是同一个体或近亲有两个或更多的非常见癌症(如脑瘤和肉瘤等);

二是与家族性癌综合征相关的癌症,如I型多发性神经纤维瘤的胶质瘤;

癌的遗传易感性人群

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